Semaglutides skyhöga försäljnings- och viktminskningseffekt

Semaglutides skyhöga försäljning och viktminskningseffekt

Novo Nordisk släppte sin finansiella rapport för första halvåret 2024 den 7 augusti, där dess stjärnprodukt, GLP-1 (Glukagon-liknande peptid-1)-läkemedlet Semaglutid, nådde en försäljning på 13 miljarder USD, positionering det kommer att bli det mest sålda läkemedlet globalt för året. Företaget tillkännagav också positiva resultat från en klinisk fas 3-studie av den orala versionen av Semaglutid, känd som OASIS 4-studien. Denna 64-veckastudie inkluderade 307 patienter med en baslinjevikt på 105,9 kg, och resultaten visade att den 25 mg orala Semaglutid-behandlingsgruppen upplevde en genomsnittlig viktminskning på 13,6 %, jämfört med en viktminskning på 2,2 % i placebogruppen. . Dessutom visade läkemedlet god säkerhet och tolerabilitet.

Detta är inte första gången den orala Semaglutid har visat positiva effekter vid viktminskning. I den tidigare OASIS 1-studien resulterade en 50 mg dos av oral Semaglutid i en genomsnittlig viktminskning på 17,4 % för patienter med en genomsnittlig baslinjevikt på 105,4 kg, medan placebogruppen såg en viktminskning på 1,8 %.

Den orala Semaglutidens indikation för typ 2-diabetes har godkänts i USA och Kina, marknadsförs under namnen Rybelsus respektive Novoxin. Under första halvåret 2024 nådde läkemedlet en försäljning på 1,6 miljarder USD. Som det enda godkända orala GLP-1-läkemedlet erbjuder oral Semaglutid bekvämligheten med oral administrering. Men jämfört med injicerbara formuleringar kräver orala GLP-1-läkemedel högre doser, vilket kräver större uppmärksamhet på säkerhets- och tolerabilitetsfrågor.

När det gäller blodsockerminskning och viktminskning är takten i produktiterationen kring GLP-1-målet mycket hög, och konkurrensen är hård. Utvecklingstrenden går från dagliga formuleringar till veckovisa eller till och med månatliga formuleringar, från injektioner till orala formuleringar och från single-target till multi-target produkter, som syftar till att förbättra blodsockerminskningen och viktminskningseffekterna samtidigt som läkemedelssäkerhet och tolerabilitet balanseras, vilket förbättrar patientefterlevnad och utforska fler kliniska fördelar.

Novo Nordisk utvecklar också andra GLP-1-relaterade produkter, inklusive en GLP-1/GIP dual-target-veckoformulering och en GLP1R/AMYR-dual-target-förening CagriSema, samt en långverkande GLP1R och amylinagonisten Amycretin. Kliniska fas 3-studier för CagriSema pågår, och kliniska fas 1-resultat för Amycretin visade en genomsnittlig viktminskning på 13,1 % efter 12 veckors behandling.

Eli Lillys Tirzepatide är den enda godkända GIPR/GLP-1R-agonisten med dubbla mål i världen, med en försäljning på 6,658 miljarder USD under första halvåret 2024. Dessutom utvecklar Eli Lilly en GLP1R/GCGR/GIPR-trippel- målprodukten Retatrutide, som för närvarande befinner sig i fas 2 och 3 kliniska prövningar. Andra företag, som Amgen och Boehringer Ingelheim, utvecklar också GLP-1-läkemedel, av vilka några har gått in i de senare stadierna av kliniska prövningar.

Den här utvecklingen indikerar att GLP-1-läkemedel har stor potential inom området för blodsockerminskning och viktminskning, men de möter också hård konkurrens på marknaden och utmaningar inom forskning och utveckling. Med den kontinuerliga introduktionen av nya läkemedel och utökade indikationer för befintliga läkemedel kommer patienter att få fler behandlingsalternativ för att hjälpa till att hantera sitt blodsocker och sin vikt.

Genohope Biotech Ltd.
En ledande tillverkare av Semaglutide API
Godkännande av FDA
Välkommen varje förfrågan
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com